這是一種非常常見的離子液體，其制備主要有兩種經(jīng)典路線：一步法（直接合成法） 和兩步法（季銨化-陰離子交換法）。其中，兩步法更為常見、操作更安全、產(chǎn)物純度也更容易控制。

方法一：兩步法（最常用、推薦的方法）

此方法先合成氯鹽中間體（1-乙基-3-甲基咪唑氯鹽，[EMIM]Cl），再通過復分解反應(yīng)與四氟硼酸鈉（NaBF?）進行陰離子交換，得到目標產(chǎn)物。操作簡單，條件溫和，無需高壓設(shè)備，中間體[EMIM]Cl易于純化，但是步驟稍多，需要徹底去除副產(chǎn)物NaCl。

第一步：合成1-乙基-3-甲基咪唑氯鹽 ([EMIM]Cl)

1.  反應(yīng)方程式：

N-甲基咪唑 + 氯乙烷 → 1-乙基-3-甲基咪唑氯鹽

2.  試劑與儀器：

試劑: N-甲基咪唑，氯乙烷，乙腈（作為溶劑，可選）

儀器: 帶聚四氟乙烯內(nèi)襯的高壓反應(yīng)釜（如果不用溶劑），或帶冷凝管、磁力攪拌器的三頸圓底燒瓶（如果使用溶劑），油浴，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀。

3.  操作步驟:

方法A (無溶劑法，產(chǎn)率高但需高壓設(shè)備):

1.  將N-甲基咪唑與過量（例如1.2當量）的氯乙烷加入到高壓反應(yīng)釜中。

2.  密封反應(yīng)釜，加熱至60-80°C，反應(yīng)12-24小時。

3.  反應(yīng)結(jié)束后，冷卻至室溫，打開反應(yīng)釜。得到一種粘稠的白色或淡黃色固體，即為粗產(chǎn)品[EMIM]Cl。

方法B (溶劑法，常壓操作):

1.  在裝有冷凝管和磁力攪拌器的三頸瓶中加入N-甲基咪唑和乙腈溶劑。

2.  緩慢滴加氯乙烷（冷凝管頂端接氣球或?qū)夤苤镣L櫥），在氮氣保護下，加熱至回流溫度反應(yīng)24-48小時。

3.  反應(yīng)結(jié)束后，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸除溶劑乙腈和過量的氯乙烷，得到粘稠的[EMIM]Cl粗產(chǎn)品。

4.  純化:

將粗產(chǎn)品溶于少量乙腈或丙酮中，加入大量乙酸乙酯或四氫呋喃進行重結(jié)晶（[EMIM]Cl在這些溶劑中溶解度很差）。

過濾，用乙酸乙酯洗滌固體數(shù)次。

將得到的白色固體在高真空（例如<1 mmHg）下，于60-80°C干燥24小時，得到純的[EMIM]Cl。充分干燥至關(guān)重要。

第二步：陰離子交換制備1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽 ([EMIM][BF?])

1.  反應(yīng)方程式:

[EMIM]Cl + NaBF? → [EMIM][BF?] + NaCl↓

2.  試劑與儀器:

試劑: 上一步制備的純[EMIM]Cl，四氟硼酸鈉(NaBF?)，去離子水，二氯甲烷(CH?Cl?)

儀器: 分液漏斗，磁力攪拌器，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

3.  操作步驟:

1.  將純化的[EMIM]Cl和等摩爾量的NaBF?溶于最小量的去離子水中（水量剛好使兩者溶解即可，水量過大會給后續(xù)萃取帶來負擔）。

2.  室溫下劇烈攪拌反應(yīng)混合物至少12小時，確保陰離子交換完全。

3.  反應(yīng)完成后，溶液中會產(chǎn)生不溶于水的NaCl沉淀。用二氯甲烷多次萃取反應(yīng)液（通常3-5次），合并有機相。

4.  用去離子水洗滌合并后的二氯甲烷相數(shù)次（例如3次），以除去殘留的NaCl和NaBF?。

5.  用無水硫酸鎂或硫酸鈉干燥有機相。

6.  過濾除去干燥劑，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在低溫（<40°C）下蒸干二氯甲烷，得到無色或淡黃色的粘稠液體，即為粗產(chǎn)品[EMIM][BF?]。

4.  純化:

將粗產(chǎn)品重新溶解于少量二氯甲烷中，并通過一個短的中性氧化鋁柱，以吸附可能存在的雜質(zhì)和水分。

再次旋蒸除去溶劑。

將最終產(chǎn)品置于高真空線或真空干燥箱中，在60-80°C下持續(xù)抽真空至少48小時，以徹底去除微量的水和溶劑。

方法二：一步法（酸酯法）

此方法使用三氟化硼乙醚絡(luò)合物(BF?·Et?O)與1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽([EMIM][OAc])反應(yīng)。 

優(yōu)點： 步驟短。

缺點： 原料[EMIM][OAc]可能不易得，BF?·Et?O具有強腐蝕性和毒性，操作危險，且產(chǎn)生的乙酸乙酯可能難以除盡。

1.  反應(yīng)方程式:

[EMIM][OAc] + BF?·Et?O → [EMIM][BF?] + CH?COOEt?

2.  操作步驟（簡述）:

1.  在冰水浴冷卻和攪拌下，將BF?·Et?O緩慢滴加到[EMIM][OAc]中。

2.  滴加完畢后，撤去冰浴，室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)數(shù)小時。

3.  反應(yīng)結(jié)束后，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀小心除去揮發(fā)性副產(chǎn)物（乙酸乙酯和過量的BF?·Et?O）。

4.  得到的粗產(chǎn)品需要用二氯甲烷溶解，并用水反復洗滌以去除殘留的乙酸等雜質(zhì)。

5.  后續(xù)的干燥和純化步驟與兩步法相同。

不推薦實驗室使用此方法，除非對操作危險氣體非常有經(jīng)驗。

注意事項與產(chǎn)品鑒定

1.  安全第一！

所有操作應(yīng)在通風良好的通風櫥中進行。

佩戴好防護眼鏡、手套和實驗服。

離子液體高溫下可能分解，因此旋蒸和真空干燥時溫度不宜過高。

2.  除水是關(guān)鍵！

離子液體極易吸濕，微量的水會嚴重影響其物理化學性質(zhì)（如粘度、電導率）和在電化學中的應(yīng)用。

必須進行長時間的高真空干燥。可以使用Schlenk線或真空干燥箱。

對于實驗室合成，強烈推薦使用兩步法。 它雖然步驟多，但安全性高，原料易得，純化方便，是制備高純度[EMIM][BF?]的首選方法。